念珠菌常作为共生酵母菌存在，在免疫功能受损的个体中则可转变为致病菌，其中以白色念珠菌最常见 [3] 。在IEI患儿中，白色念珠菌感染常导致慢性皮肤黏膜念珠菌病及侵袭性念珠菌病。

慢性皮肤黏膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis, CMC)以皮肤、指甲、黏膜反复或持续的念珠菌感染为特征。白细胞介素17 (IL-17)受体介导的信号传导在机体防御念珠菌过程中发挥着重要作用( 图1 ) [5] ，该通路中任何关键环节的缺陷都可能导致CMC。

信号转导和转录激活因子1(signal transducer and activator of transcription, STAT1)杂合子功能获得性 (gain-of-function, GOF)突变导致的STAT1去磷酸化障碍会增强细胞对干扰素α、β、γ及IL-27的应答，并抑制IL-6和IL-21的转录，从而影响信号转导和转录激活因子3 (signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)介导的初始CD4+ T细胞向辅助性T细胞17 (helper T cell 17)转化( 图1(b) ) [6] [7] ，导致循环血中Th17细胞及外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)产生的IL-17数量减少，从而引发CMC。

信号转导和转录激活因子3 (signal transducer and activator of transcription, STAT3)失功能(loss-of-function, LOF)突变可引起常染色体显性遗传(autosomal dominant, AD)高IgE综合征(hyper immunoglobulin E syndromes, HIE)。STAT3经IL-6、IL-23激活，通过视黄酸受体相关孤儿受体γt (RORγt)诱导Th17分化并产生IL-17、IL-22 ( 图1(b) ) [3] ，STAT3 LOF突变的患者因其初始CD4+ T细胞无法上调RORC (编码RORγt)的表达进而导致Th17分化障碍 [5] ，从而影响机体抗念珠菌免疫反应。研究表明约85%的AD-HIE患者会出现CMC [8] ，常表现为口腔、指甲、生殖器部位的白色念珠菌感染。另外，ZNF341及DOCK8突变可引起常染色体隐性遗传(autosomal recessive, AR)高IgE综合征。ZNF341可调节STAT3的表达和功能，对于维持STAT3的活性至关重要，ZNF341缺陷的患者其STAT3 mRNA和蛋白表达水平较低，对STAT3活化细胞因子的反应较差。而DOCK8突变则损害CD4+ T细胞向Th17转化 [5] [9] 。两者均通过影响Th17的数量及IL-17、IL-22等细胞因子的生成增加机体对CMC的易感性。

自身免疫调节剂(autoimmune regulator, AIRE)基因突变可导致自身免疫性多发性内分泌病–念珠菌病–外胚层营养不良(autoimmune polyendocrinopathy-dandidiasisectodermal dystrophy, APECED)，又称自身免疫性多腺体综合征I型(autoimmune polyglandular syndronme type, APS)-I。该病临床上常表现为甲状旁腺功能减退、CMC和肾上腺功能不全，称为APECED三联征 [10] 。AIRE突变的患者其粘膜局部CD4+Th1细胞和CD8+ T细胞产生干扰素-γ (IFNγ)水平升高，IFNγ与上皮细胞上的IFNγ受体结合，激活STAT1并损害上皮屏障的完整性，导致皮肤黏膜对念珠菌的易感性增加( 图1(c) ) [8] 。此外，合并CMC的APECED患者体内可产生中和IL-17A，IL-17F和IL-22的自身抗体，进而降低机体对念珠菌病的免疫应答，导致CMC [5] [11] 。

侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis, IC)是指由念珠菌引起的血液感染和(或)深部器官感染 [12] 。其中以白色念珠菌引起的IC最常见。IC常发生于免疫功能缺陷的患者，即使经过积极的治疗，其死亡率也高达约40% [13] 。

C型凝集素抗体(CLR)介导的信号通路对念珠菌属的免疫反应至关重要 [14] 。在免疫功能正常的宿主中，吞噬细胞表面的C型凝集素抗体(CLR)可识别念珠菌表面抗原，并通过激酶SYK和CARD9-MALT1-BCL复合物激活下游的NF-κB，共同促进Th17细胞的发育和促炎因子、趋化因子的产生，进而增加吞噬细胞的募集并增强其杀伤功能 [13] 。因此，表现为中性粒细胞数量减少、吞噬细胞趋化募集及氧化爆发功能障碍的IEI患者对IC易感，包括严重先天性中性粒细胞减少症(severe congenital neutropenia, SCN)、白细胞黏附缺陷症(leukocyte adhesion, LAD)I型、CARD9基因缺陷等。

曲霉菌病是一种危及生命的真菌感染，在IEI患者中易进展为侵袭性曲霉菌病(invasive aspergillosi, IA)。IA多由烟曲霉菌引起，常表现为肺部感染，全球死亡率约30%~95% [15] 。机体抗曲霉菌感染主要依靠吞噬细胞识别真菌表面抗原启动促炎反应，并募集中性粒细胞到感染部位对病原进行杀伤 [16] 。吞噬细胞数量和功能缺陷的IEI患儿易发生IA。

慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease, CGD)由CYBB突变引起，因患者体内吞噬细胞无法产生杀菌所必需的活性氧(ROS)而对IA易感，曲霉菌病是CGD的标志性感染表现 [17] 。有研究表明曲霉菌是CGD合并真菌感染最常见的病原，也是影响CGD患儿生存率的重要因素 [18] [19] 。

STAT3-LOF是高IgE综合征(HIES)的致病突变，HIES患者体内记忆B细胞和T细胞亚群受损，对细胞因子无法产生充分应答，表现出低抗菌活性，且这些患者的吞噬细胞未表现出任何吞噬或杀死曲霉菌的内在能力 [20] 。约20%的HIES患者患有肺曲霉菌病 [21] ，可出现慢性空腔性肺曲霉病、变应性支气管肺曲霉病等多种临床表现 [22] 。

在免疫功能正常的个体中，吞噬细胞识别曲霉菌表面抗原后通过CLR依次激活SYK、CARD9–MALT1–BCL-10、NF-κB，进而释放促炎和趋化因子 [17] ，募集保护性中性粒细胞至感染部位从而诱发宿主防御机制。CARD9突变的IEI患者存在吞噬细胞募集、活化、杀伤功能缺陷，因而对曲霉菌易感。而CARD9主要控制中性粒细胞募集到曲霉菌感染的肺外部位，因此CARD9缺陷的患者常表现为肺外的曲霉菌感染 [23] 。

GATA2突变是一种以吞噬细胞数量和功能异常为表现的IEI，患儿体内单核细胞和DC细胞计数减少、中性粒细胞颗粒异常，无法有效杀伤曲霉菌，进而对IA易感 [3] 。此外STAT1-GOF合并IA的病例也有报道 [24] 。

隐球菌病常由新型隐球菌和格特隐球菌引起，可在免疫功能低下的群体中引起脑膜炎 [25] 。肺内巨噬细胞通过与CD4+ T细胞的串扰来抑制和杀死吸入的隐球菌，是阻止其在肺内局部增殖和肺外传播的关键免疫检查点 [3] [25] 。影响淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞的数量和/或其功能的IEI是人类隐球菌病的基础。

IL12RB1-LOF患者因其T淋巴细胞产生IFNγ的功能受损，巨噬细胞无法对真菌进行胞内杀伤，进而导致隐球菌病 [25] 。GM-CSF可以促进巨噬细胞达到有效杀伤真菌的功能状态 [26] ，是机体抗隐球菌免疫的关键因子，由体内存在GM-CSF自身抗体引起的拟表型免疫缺陷病(拟CM-CSF受体α缺陷表现)对隐球菌易感性增加 [27] 。此外，GATA2缺陷的患者因其吞噬细胞功能缺陷、单核细胞数量减少，也表现出对隐球菌易感 [28] 。

集落刺激因子(Colony-stimulating factors, CSF)包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)。CSF有助于机体骨髓细胞群恢复和中性粒细胞活化 [30] 。

G-CSF可用于恢复中性粒细胞减少患者的中性粒细胞数量并增强其抗真菌活性，因此G-CSF联合抗真菌药物在此类患者中表现出更好的治疗效果。在一项针对侵袭性念珠菌病患者的随机对照研究中，单用氟康唑治疗组的感染消退中位时间为21天，而G-CSF联合氟康唑治疗组的感染消退中位时间为14天 [31] ，G-CSF联合抗真菌药物治疗表现出了更快控制感染的趋势。

GM-CSF通过刺激巨噬细胞上dectin-1的表达进而调控机体的抗真菌免疫反应。一项IV期临床试验显示，在异基因HSCT受者中给予GM-CSF可降低侵袭性念珠菌病的发生率和相关死亡率 [32] 。

M-CSF通过特异性促进巨噬细胞的增殖和活化从而调控机体抗真菌反应。该疗法目前虽尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)的临床批准，但各种临床试验已经探索了其作为抗真菌辅助治疗的效果。一项I/II期临床实验表明，经M-CSF治疗的患侵袭性真菌感染的骨髓移植患者其生存率(27%)较未使用者(5%)更高 [33] 。

需要注意的是，尽管CSF在抗真菌治疗中显示出良好的效果，但由于细胞因子的促炎性质，治疗中可能出现毛细血管渗漏综合征、咯血、气胸并发症 [34] 。在临床实际中需要考虑其安全性后慎重使用。

干扰素γ (Interferon-γ, IFN-γ)通过刺激吞噬细胞产生ROS进而杀灭真菌，以此为基础的重组IFNγ已被批准用作预防CGD患者侵袭性真菌感染的免疫疗法 [35] ，对念珠菌、曲霉菌、隐球菌表现出了良好的疗效 [35] - [37] 。同时，IFN-γ使机体免疫反应偏向保护性Th1反应 [3] ，因此IFN-γ可作为Th1合成缺陷患者(如STAT 3或IL-12受体缺陷患者)的补充治疗。

过继性T细胞疗法(Adoptive T-cell therapy)通过纯化、体外刺激和扩增供体或患者自身来源的T细胞，然后再输注回患者体内以重建免疫功能。该治疗通常在异基因造血干细胞移植后进行。在Perruccio等人开展的一项针对合并侵袭性曲霉菌感染的移植患者的研究中，相较于未接受细胞输注组，接受过继性T细胞治疗的患者其感染在更短时间内清除(7~10周) [38] 。

嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)疗法通过采集患者血液中的T细胞，经过基因转导等方式转染后使T细胞表面表达嵌合抗原受体，再将重新编码的CAR-T细胞进行培养、扩增，最终回输到患者体内。经嵌合抗原受体修饰后的T细胞不再具有MHC局限性，通过抗原结合即可活化，进而发挥特异、高效的杀伤功能。CAR-T通常被认为是一种癌症治疗方法，但目前研究人员一直在尝试将CAR-T技术用于其它非恶性疾病的治疗，例如在Michelle等人的研究报道中，对烟曲霉特异性嵌合抗原受体(Af-CAR) T细胞进行了基因工程改造，生成了一个CAR靶向结构域AB90-E8，该结构域可识别烟曲霉菌菌丝细胞壁中的保守蛋白抗原，产生直接且特异的抗真菌功能 [39] 。虽然CAR-T治疗是一种具有广阔前景的免疫疗法，但其存在神经毒性、细胞因子释放综合征等副作用，其安全性和普适性仍待更多临床研究的证实。

吞噬细胞通过识别、募集、驱化及氧化爆发杀灭真菌，因此中性粒细胞数量及功能缺陷可增加机体真菌感染的风险。粒细胞输注(granulocyte transfusions, GTs)可通过恢复中性粒细胞计数以降低高危患者侵袭性真菌感染的发病率和死亡率。一项单中心回顾性研究表明，在28名接受GTs治疗的造血干细胞移植患者中，有64%的患者(18/28)存活，10例死亡患者中只有2例与感染进展有关，提示GTs可以为移植患者提供额外的抗感染(包括真菌)保护 [40] 。

Mycograb (又称NeuTec Pharma)是一种针对热休克蛋白90 (HSP90)的人重组单克隆抗体，实验室研究发现该抗体与两性霉素B具有协同作用，对多种念珠菌具有广谱活性 [41] 。西妥昔单抗(cetuximab)通过对肺泡上皮细胞表面的β1整合素或EGFR进行抑制，从而阻止毛霉菌对肺泡上皮细胞的侵袭，研究提示使用西妥昔单抗可延长患肺毛霉菌病小鼠的生存期 [42] 。此外，Monica等人在2020年报道了一例患有难治性播散性球孢子菌患儿的治疗情况，该患儿在泊沙康唑和高剂量两性霉素B脂质体治疗下感染控制仍欠佳，经检测其体内IL-4水平显著升高，在抗真菌药物的基础上给予IL-4/IL-13受体抑制剂度匹鲁单抗(dupilumab)后，其感染得到了有效缓解 [43] 。

由于目前对体液免疫在真菌防御中的作用缺乏更加深入的了解，这种基于抗体的抗真菌治疗技术发展受到了一定阻碍，且现下单克隆抗体的制造仍昂贵且困难，故抗真菌mAbs仍未进一步大规模投入临床使用。

研究表明鲁索替尼(ruxolitinib)和巴瑞替尼(baricitinib)对促进STAT-1 GOF患者体内Th17分化及IL-17生成具有积极作用 [44] - [46] ，有助于减少慢性皮肤黏膜念珠菌病的发生。同时，JAK-STAT抑制剂可通过抑制JAK-STAT信号通路，减少IFN-γ的产生和反应，从而降低机体对口咽部念珠菌病的易感性 [47] 。

目前已有三种真菌疫苗进入临床试验阶段，分别是针对念珠菌的PEV7疫苗 [48] 、NDV-3疫苗 [49] 以及针对球孢子菌的甲酰胺灭活C.immitis疫苗 [50] 。PEV7和NDV-3疫苗在临床试验中均表现出了良好的安全性和免疫原性特征 [51] [52] ，而C.immitis疫苗在III期临床试验中并未取得良好成效 [50] ，因此，后续对基于抗原2/PRA (Ag2/ PRA)和球孢子菌特异性抗原(CSA)的重组抗原疫苗进行了开发，研究表明当联合给药时，这两种抗原可以提高球孢子菌病小鼠的存活率 [53] 。

然而，由于IEI患者的免疫功能受损，具备高免疫原性的活疫苗虽然可以使其产生充分的保护性免疫应答，但却存在发生疫苗本身所致感染的风险，而灭活疫苗和亚单位疫苗虽相对安全，却可能无法引起IEI患者免疫系统的充分应答，后续仍可能发生真菌感染。因此，需要在疫苗的安全性和有效性之间保持微妙平衡。此外，从经济角度来看，开发一种只用于少数高危人群接种的疫苗并不符合成本效益，导致抗真菌疫苗在研发过程中面临着技术和资金的双重困难，因此迄今为止还没有临床批准投入使用的抗真菌疫苗。