胰岛素抵抗(IR)被定义为PCOS的一个关键病理生理学特征，导致高雄激素血症并恶化PCOS的临床表现。PCOS-IR在青春期常表现为黑棘皮症、肥胖及月经紊乱等；育龄期表现为生育能力的下降。PCOS患者生育力低下的重要原因之一是子宫内膜功能的改变，而IR影响子宫内膜的生理功能即子宫内膜的容受性。此外葡萄糖代谢可直接为卵泡生长提供能量，而IR引起的糖代谢异常会影响PCOS患者卵泡的生长和排卵，从而不可避免地影响卵巢的生理功能。虽然瘦型女性的IR形式在机制上与超重引起的IR不同，但超重和肥胖会进一步加剧IR并导致高胰岛素血症。随着时间的推移，患有PCOS的女性也表现出更高的体重增加率 [3] 以及更高的超重和肥胖患病率 [4] ，这会进一步导致IR恶化，从而恶化PCOS的表现 [5] 。其原因尚不清楚，但可能与内在心理和生物学机制的差异有关，或外在的生活方式因素，如饮食和身体活动 [6] 。故纠正IR有利于改善PCOS临床症状，积极治疗PCOS-IR对女性生殖健康具有重要意义。

高雄激素血症(HA)是一种以雄激素水平升高为特征的疾病，类固醇激素是性激素合成的关键前体，其水平升高会促进雄激素合成增加，从而引起体内雄激素水平的升高。这些雄激素包括睾酮、二氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮。在女性机体中，雄激素一般来源于卵巢、肝、肾上腺、皮肤及皮下脂肪组织。许多证据表明HA在PCOS中起着至关重要的作用。虽然PCOS的临床症状存在异质性，但是研究表明多毛症、痤疮、体重增加、腹部和皮下脂肪增多、雄激素性脱发等影响患者身心健康的PCOS相关症状都是由HA导致的 [7] 。同时，HA通过作用于不同的代谢组织，如脂肪组织、肝脏、肌肉和胰腺以及大脑等对PCOS患者的代谢稳态产生不良影响，继而加重PCOS的临床表现 [8] 。HA降低了促性腺下丘脑细胞对雌二醇和孕酮(P)的敏感性，导致促性腺激素释放激素(GnRH)和LH水平升高，加速窦前卵泡和小窦卵泡的生成，导致卵泡发育障碍。此外研究表明，过量的睾酮(T)会在PCOS小鼠模型中诱导炎症和细胞焦亡激活，导致卵巢功能障碍和纤维化 [9] 。

慢性低度炎症是指外周血细胞中的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)、白细胞介素(interleukin, IL)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)等其他炎症标志物超出正常范围的2~3倍的一种弱化的免疫应激状态。PCOS患者表现为全身炎症，卵巢局部炎症影响排卵并诱发或加重全身炎症。研究发现PCOS患者外周血中C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、肿瘤坏死因子-α (Tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6 (Interleukin-6, IL-6) 等多种炎症介质的表达明显高于健康者 [10] 。炎症因子可通过上调类固醇合成酶CYP17的活性或上调类固醇激素合成相关基因，刺激卵泡膜间质细胞增殖，促使卵巢合成更多的雄激素，影响排卵的过程 [11] 。这些表明慢性低度炎症状态参与了PCOS的发病过程。此外炎症与IR、心血管疾病和内分泌代谢性疾病有密切关联，CRP是心血管疾病中重要的预测因子，通过损害内皮功能和激活补体进而参与动脉粥样硬化过程，这可能是PCOS患者易并发心血管疾病的原因之一 [12] 。促炎分子会干扰胰岛素信号通路和骨骼肌葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)表达的减少，进而导致IR的发生 [13] 。

肠道菌群是对所有的定植于人类消化道微生物的总称，具有种类繁多、数量巨大、功能复杂的特点，据不完全统计，肠道菌群约含有330万个全基因组，因此享有“人体的第二基因组”的美誉 [14] 。2012年，Tremellen K等人第一次提出肠道菌群可能在PCOS的发病中发挥了一定的作用，主张PCOS高雄表征、多个不成熟卵泡和无排卵等临床表现与肠道菌群失衡密切相关 [15] ，至此开辟了肠道菌在PCOS发病机制中的研究先河。有学者研究比较了PCOS-IR患者与健康者的肠道菌群，发现PCOS-IR患者普雷沃氏菌的丰度降低，拟杆菌增加。且PCOS-IR患者体内肠球菌相对丰度比正常人群高，可能是通过丰富宿主肠道环境中与IR相关的代谢途径影响PCOS的发生发展 [16] 。肠道菌群的紊乱通过控制症及能量代谢水平影响疾病进程，并通过分泌多种代谢产物作用于远端器官。以上研究表明，肠道菌群参与了PCOS的病理生理过程，但肠道菌群在PCOS中的作用机制尚未完全明确，还需进一步证据支持。近年来，也有诸多学者认为PCOS发病可能与多基因功能障碍有关 [17] 。遗传因素成为PCOS发病的重要原因之一。本病通常具有家族聚集性，且与常染色体相关，一级亲属发病率明显高于普通人群 [18] 。

PCOS管理的国际循证指南建议将生活方式干预(包括运动训练和饮食)作为改善整体健康状况、激素结局和生活质量的一线治疗 [19] 。2018年PCOS指南推荐每周进行≥150分钟的中等强度或≥75分钟的高强度运动以预防体重增加，每周进行≥250分钟的中等强度或≥150分钟的剧烈运动以预防体重减轻和体重反弹，并建议尽量减少久坐时间，每周进行2天的力量训练锻炼 [20] 。大量证据支持有氧运动训练对改善PCOS女性患者的某些健康结局的有效性。各种强度的有氧运动可以改善PCOS女性的峰值摄氧量(VO2 peak)，VO2 peak是衡量心肺健康的指标，是健康和死亡率的重要指标，VO2 peak较低的个体全因死亡率风险增加 [19] 。患有PCOS且VO2 peak相对较低的女性在10~12周内进行30小时的剧烈运动后，全因死亡率的风险可能会降低30%左右，无论任何饮食共同干预。增加运动强度对于改善高基线值女性的VO2 peak至关重要 [21] 。这也强调了在进行一部分训练时运动强度的重要性。研究表明运动会改善空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇、低密度脂蛋白、体脂百分比和腰围等 [22] 。阻力训练干预后HOMA-IR会适度降低，但阻力训练尚未在PCOS的治疗中实施，然而，有证据支持阻力训练对改善糖尿病人群胰岛素敏感性的作用，因此这可能适用于PCOS女性患者 [23] 。研究指出PCOS患者超重和肥胖的估计患病率为61% [24] 。并且有研究表明在进行运动干预后PCOS女性的心肺健康、体重指数(BMI)、腰围和HOMA-IR均得到了明显的改善 [25] 。体育锻炼是生活方式干预的基石，尽管身体活动和锻炼对预防慢性病有公认的益处，尤其是在PCOS女性患者中，但大多数人群往往无法维持积极的体育锻炼。运动可缓解或减轻与PCOS相关的心血管及代谢异常，但患者需要的最佳运动类型及最佳运动强度仍有待阐明。

不良的饮食习惯如营养结构单一、膳食纤维摄入过少、高油高糖饮食、偏嗜腌制食品可引起肠道菌群异常或微量元素缺乏，导致糖脂代谢紊乱，进而可能诱发PCOS。严格的饮食控制能够明显改善PCOS患者的体质量。研究发现大量单纯饮食干预的PCOS患者，发现饮食干预的后PCOS患者体质量较初始减轻量可达到15% [26] 。腰臀比可以作为向心性肥胖的一种判断标准，数值过大的腰臀比也是造成PCOS患者远期并发症的可能原因。LIM S S等 [4] 回顾了15项相关研究后，发现饮食及其他生活方式干预后PCOS患者的体质量指数(BMI)、腰围以及腰臀比得到了改善。饮食干预所导致的体质量减轻以及脂肪质量的减少与保持较轻体质量存在相关性。饮食干预对于PCOS患者各项性激素水平的影响也引起了广泛关注。据报道，不健康饮食是PCOS致病因素中的重要因素之一 [27] 。研究表明PCOS患者与卵巢功能不正常相关的代谢紊乱是由不健康的饮食引起的 [5] 。对PCOS患者进行1个月的马郁兰茶干预后发现其体内硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)水平显著降低 [28] 。研究发现DASH饮食与普通饮食相比该饮食模式在减轻PCOS患者体质量、BMI、脂肪质量的基础上，会减少血清雄烯二酮并增加性激素结合球蛋白(SHBG) [29] 。研究证实摄入过量碳水化合物的饮食模式能够促进PCOS的炎症反应，与IR和HA相互作用，进而加重PCOS的代谢表型。PCOS患者的临床症状和慢性疾病的复合风险可能会因这些饮食改变而加剧 [30] 。饮食控制的PCOS患者其月经功能有显著改善。饮食干预对PCOS患者的代谢功能也有显著影响，研究发现，饮食干预显著降低了PCOS患者的血清葡萄糖和胰岛素水平，显著改善了IR水平，显著降低了甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平 [31] 。

PCOS患者常见饮食习惯不良、结构异常及过多的能量摄入造成糖脂代谢异常，尤其在肥胖型PCOS患者中更加明显，因此必要的饮食干预对于防治PCOS很有必要。近年来越来越多的关注点被投放到PCOS的饮食干预中，多种饮食模式如生酮饮食、地中海饮食、高蛋白饮食、低血糖生成指数饮食等也被用于PCOS的饮食干预中，并取得良好的成效。

慢性疾病长期的不良内心体验导致患者长期处在应激状态，打破患者神经内分泌稳态；病理心理及病理生理因素相互作用，加重患者的精神和躯体症状。调查发现，PCOS的明确诊断本身就加重患者的心理负担，对自身患有PCOS的认知是导致焦虑状态的原因之一。PCOS患者因肥胖、多毛、黑棘皮症等带来的形貌焦虑，排卵障碍性不孕，以及并发心血管、内分泌系统疾病长期诊疗造成的经济负担，出现社交回避、抑郁和焦虑的心境障碍、进食障碍等心理问题。调查显示约27%的PCOS患者存在抑郁症状，15%存在焦虑症状；在焦虑状态的PCOS患者中，14.0%~44.4%兼具抑郁和焦虑症状。此外PCOS患者神经内分泌系统失衡，过高的血清皮质醇、雄激素、胰岛素及胰岛素样生长因子-1均可通过血脑屏障，参与神经递质的调节，诱发PCOS相关心境障碍的发生 [32] 。PCOS患者的主要临床表现为不孕，即使受孕，PCOS患者也因代谢紊乱及黄体功能不足而有高达28.75%的自然流产率。在重视种族繁衍的亚洲文化背景下，不孕会诱发家庭和婚姻关系的紧张甚至破裂，加重PCOS患者的精神负担，诱发抑郁及焦虑情绪。长期慢性压力暴露反过来会加重PCOS表型，加速疾病进程。因此，需要及时通过长期的生活方式干预以及必要的医学治疗以调整患者心理状态。

生活方式干预在PCOS治疗策略中至关重要，因此越来越多针对PCOS女性的生活方式管理也从传统的体育运动、饮食、行为改变等方面，扩展到心理、睡眠、传统医学干预等方面。这有助于临床医生为PCOS女性提供更多的药物以外的生活方式管理。同时各种生活方式干预的潜在益处，还需要更多的前瞻性研究提供证据支持。