在中医理论体系发展进程中，痛风病名的确立经历了漫长的学术演变过程。《黄帝内经》虽未明确“痛风”病名，但已构建外邪致痹理论体系，将肢体疼痛统归为“痹证”范畴，阐释其病机为外感风、寒、湿邪侵袭，合而为痹，同时强调脏腑功能失调在内因中的关键作用。至东汉时期，张仲景在《金匮要略》中首次提出“历节病”概念，突破原有痹证理论框架，创造性地将其界定为本虚标实之证，明确指出卫阳不固、肝肾亏虚为本病发生之内在基础，外邪侵袭仅为致病诱因。其辨证体系将历节病细分为寒湿历节与风湿历节两型，创制的桂枝芍药知母汤与乌头汤至今仍为临床治疗痹证的核心方剂。

隋唐至宋元时期，医家多沿袭仲景历节病理论体系。元代朱丹溪在《格致余论》中首次确立“痛风”独立病名，并在《丹溪心法》中系统阐述其临床特征：“痛有定处，赤肿灼热”“昼静夜剧，如虎啮之状”，精准描述与现代医学痛风急性发作期高度契合的临床表现。朱丹溪在继承前人痹证理论基础上，创新性提出痛风与历节风的鉴别要点，强调前者痛处固定、夜间加剧的特征，确立清热燥湿、活血化痰的治疗原则，创制上中下痛风汤等经典方剂，并首倡体质辨证思想：针对肥胖者多夹痰湿的特点配伍半夏、南星等化痰之品，对瘦弱血虚者则辅以四物汤养血活血，同时系统规范饮食禁忌，为痛风诊疗体系的形成奠定基础。

明清医家在继承朱丹溪理论基础上，进一步完善痛风的病因病机与诊疗体系。张三锡通过临床观察提出“肿胀责之于湿，疼痛归因于热”的病机阐释；张景岳不仅准确描述急性发作期症状，更观察到“久则骨烛”的骨质破坏特征，与当代痛风性关节炎影像学改变高度吻合，并指出嗜食肥甘、酗酒无度与疾病发作的密切关联。在辨证论治方面，医家形成特色鲜明的治疗体系：尤在泾主张“湿热蕴结”致病学说，强调清热利湿法；林佩琴提出“浊毒内伏”理论，重视泄浊解毒法的运用；李中梓系统整理如意通圣散等系列效方；陈士铎则注重温补肾阳以固本培元。这些学术思想的碰撞交融，构建起涵盖疏风散寒、清热利湿、活血通络、补肾强骨等治法的完整体系，为现代中医痛风诊疗规范的形成提供了重要理论支撑。

痛风病因病机与证候特征研究虽历经数代医家探索，然其理论体系尚未形成系统性认知框架，尤其在急性发作期的触发机制、体质易感性及地域分布特征等维度仍存研究空白。随着现代临床研究的深入及诊疗技术的革新，学界在痛风病因病机及诊疗策略方面取得阶段性进展，然关键病理机制仍存学术争议。邵先舫 [2] 指出，基于南方地域流行病学特征提出“湿热毒邪”核心病机理论，认为岭南地区患者多具湿热体质特征，其舌脉征象多呈黄腻苔、滑数脉等典型湿热蕴结之候。临证主张以清热化湿解毒为主治大法，强调在运用苦寒清解之剂时需配伍健脾和胃之品，以固护中焦运化之机。高冰 [3] 则从经络辨证角度阐释急性期病机，指出湿热下注、痹阻关节为关键病理环节，确立清热利湿、通络止痛治法，并警示急性期慎用利水渗湿之品，以防血液浓缩引发血尿酸代谢紊乱。曹东义 [4] 创新性提出“浊毒致痹”理论体系，认为饮食失节致中焦壅滞，酿生湿浊毒邪，循经浸淫关节而发为痛风，其病理演变呈现“浊毒–痹阻–浊毒”的恶性循环特征。

综观各家学说，痛风病理本质当属本虚标实之证，脾肾亏虚、气血失和为发病基础，外邪侵袭、饮食失宜为诱发条件。其标实特征多表现为湿浊热邪、寒湿凝滞、瘀血阻络等复合病机。基于此，当代诊疗共识主张以清热泄浊、利湿通络为核心治法，辅以健脾益肾固本之法，形成标本兼治的立体化治疗体系。值得注意的是，在祛邪过程中需注重脏腑功能调节，尤应维系脾胃运化功能，此乃截断浊毒生成之源的关键环节。

当代中医学界对痛风病因病机及诊疗体系形成多维度认知。朱良春 [5] 基于“浊瘀痹”理论体系，指出湿浊瘀滞内阻为病机核心，创立泄浊化瘀通络法。其验方以土茯苓、萆薢等六味化浊解毒，桃仁、赤芍等活血逐瘀，配伍虫类药通达经络。临证主张分期论治：急性期倍增萆薢与土茯苓剂量，热盛佐寒水石、水牛角清营凉血，寒凝伍桂枝、制川乌温经散寒；虚损者辅以补骨脂、骨碎补益肾填髓；尿血证候则增入海金沙、白茅根等通淋止血。李济仁 [6] 立足“固本培元”学说，强调痛风乃本虚标实之证，脾肾亏虚致痰瘀胶结、气血痹阻。其治重调阴阳平衡，清络饮主方配伍清风藤、黄柏等祛湿通络，风胜加羌活祛风，湿盛佐防己利水，热炽配地骨皮凉血，血瘀入丹参化瘀。路志正 [7] 则指出内伤虚损为发病之本，饮食失节损伤脾肾，致清浊失司而浊毒内生，与六淫相合为病。

现代医家多主张分期辨证论治。刘友章 [8] 辨急性期属痰火壅盛，湿热流注经络，急当清热利湿化痰；慢性期则本虚标实，重在调和气血。吉海旺 [9] 提出痛风发病与脾肾二脏相关，水液代谢失职则浊邪内生。急性发作期以息痛散清泻湿热毒瘀，强调大剂量应用生石膏；缓解期投解毒化瘀汤补虚祛瘀。熊辉 [10] 强调痛风的主要病机为湿热蕴结，治疗上应分期辨证。急性期使用蠲痹历节清方治以清热利湿，慢性期久病入络，湿热与痰瘀互结，阻于经络，需加入虫类之品以祛风活血。邓运明 [11] 立足脾胃学说，急性期以四妙散合土茯苓等清利湿热，慢性期转以四君子汤健运中焦。

现代临床研究验证了中西医结合优势。涂宏 [12] 等在痛风清消颗粒的临床试验中，仅2例出现轻度腹泻，无需停药干预，而秋水仙碱组则有12例出现胃肠道反应，表明其疗效及安全性表现较西药更优。李建国 [13] 等采用忍冬藤痛风颗粒联合别嘌醇方案，证实该疗法在调节血尿酸方面具有协同作用。这些研究为中医药治疗痛风提供了临床依据。

刘明岭 [14] 对233例患者实施膝/踝关节微创针刀镜治疗，通过对比术前术后关节疼痛程度及1年随访数据发现，70.3%病例术后肿痛完全消退，所有患者症状均有不同程度改善。随访期内82%患者未出现复发，16%复发病例的发作间隔期延长，且复发时疼痛强度与持续时间较前明显缩减。王从瑢 [15] 对比消痛膏外敷与扶他林乳膏治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎，证实前者在缓解临床症状、调节炎症指标及降低血尿酸方面更具优势，且安全性良好。吴晖 [16] 研究发现，中药熏洗联合常规西药治疗10天后，患者血尿酸及CRP、ESR等炎症标志物水平显著下降。叶青 [17] 采用三棱针刺血治疗慢性痛风，观察到炎性因子水平降低与关节功能改善的协同效应。邱芳晖 [18] 对比研究显示，刺血疗法在急性期综合疗效上优于口服秋水仙碱，张达方 [19] 结合梅花针刺络与自制膏药外敷，进一步验证了该疗法在急性症状控制中的临床价值。熊阳春 [20] 采用如意金黄散穴位贴敷联合西药治疗，10天疗程后关节疼痛缓解效率显著提升。张永健 [21] 等研发的中药离子导入联合风苓一仙汤治疗方案，经1个月干预后临床疗效优于传统西药方案，且复发率控制更具优势。机制研究表明，上述疗法可能通过抑制XOD活性、调控UA代谢、下调IL-1β及TNF-α等炎性介质表达、增强SOD活性等多途径发挥治疗作用。尽管针刀镜治疗在短期症状缓解上效果显著(70.3%肿痛消退)，但其长期安全性仍需进一步验证。微创操作可能增加感染风险，而现有研究未充分评估术后并发症发生率。此外，刺血疗法虽在急性期疗效优于秋水仙碱，但其作用机制尚未明确，是否与局部炎症介质清除或神经调节相关，仍需分子层面研究支持。

近年国内学者围绕传统中药降尿酸功效开展了系统性研究，发现包括土茯苓、萆薢、车前草等在内的多味药材及其提取物具有调节尿酸代谢的生物活性。实验研究表明，这些中药主要通过影响尿酸合成与排泄的动态平衡发挥治疗作用，其中皂苷类、黄酮类及香豆素类化合物被证实为关键药效成分。

药效学评价显示，代表性药材如薏苡仁中的三萜类成分可有效抑制尿酸前体物质转化，而泽泻提取物则能增强肾脏排泄功能。特别值得关注的是，黄柏等药材所含生物碱不仅具有直接降尿酸作用，还能协同改善痛风性关节炎的病理改变。这些发现为阐释中药多成分协同作用机制提供了实验依据。

皂苷类活性成分主要包括萆薢总皂苷、穿山龙总皂苷及海参皂苷等。研究证实，萆薢总皂苷在调控尿酸代谢方面具有双重机制：不仅通过抑制尿酸重吸收相关转运体mURAT1及其mRNA表达实现尿酸排泄促进效应，还能显著降低炎症介质IL-1β、IL-6、TNF-α及PGE2等细胞因子的趋化活性 [22] ，陈光亮 [23] 通过动物实验发现，该成分可剂量依赖性地改善高尿酸血症大鼠模型的血尿酸代谢指标，其机制涉及肾脏尿酸转运系统调控及肾小球滤过功能增强，具体表现为24小时尿尿酸排泄量、尿酸清除率及肌酐清除率等参数显著提升。

穿山龙总皂苷的降尿酸效应则通过多途径实现：既抑制XOD和腺苷脱氨酶(ADA)的催化活性以减少尿酸生成，又通过上调有机阴离子转运体mOAT1 mRNA表达促进尿酸排泄，周琦 [24] 研究显示该成分可有效降低高尿酸血症模型小鼠血清XOD及ADA活性，并显著抑制尿酸钠微晶诱导的多形核白细胞中β-葡萄糖醛酸酶和乳酸脱氢酶的异常释放。此外，徐慧静等 [25] 证实海参皂苷对酵母浸膏诱导的高尿酸血症小鼠具有显著降尿酸作用，其机制与肝脏XOD和ADA活性抑制密切相关。值得注意的是，萆薢总皂苷与穿山龙总皂苷虽同属皂苷类成分，但其作用机制存在显著差异。前者主要通过抑制尿酸重吸收相关转运体mURAT1，而后者则通过上调mOAT1促进尿酸排泄。临床研究显示，萆薢总皂苷对慢性高尿酸血症患者更有效，而穿山龙总皂苷在急性期联合抗炎治疗中表现更优。这种差异提示，单味药的选择需结合疾病分期及个体代谢特征。

黄酮类化合物在尿酸代谢调控中展现多样性作用，代表性成分包括葛根素、槲皮素及桑叶总黄酮等。葛根素可通过双重途径干预尿酸代谢：一方面抑制XOD活性减少尿酸生物合成，另一方面通过肾脏保护作用维持正常排泄功能 [26] 。槲皮素作为高效生物活性黄酮，其作用机制涉及肝脏XOD活性抑制与肾脏抗氧化损伤保护。姚芳芳等 [27] [28] 实验表明，该成分可显著降低腺嘌呤联合乙胺丁醇诱导的高尿酸血症大鼠模型血清尿酸水平，其肾脏保护效应可能与增强氧自由基清除能力及抑制脂质过氧化反应相关。值得注意的是，越桔果渣黄酮(FFV)对肝脏XOD活性具有特异性抑制作用。赵赟等 [29] 研究发现，FFV不仅能有效降低腺嘌呤诱导的高尿酸血症大鼠血尿酸浓度，还可改善肾功能损伤指标。此外，芹菜素通过协同抑制ADA与XOD活性，实现对尿酸合成的双重调控，展现出独特的代谢干预优势。黄酮类化合物中，槲皮素与葛根素的降尿酸机制亦有所不同。槲皮素侧重通过抑制XOD活性(IC50 = 12.3 μM)及抗氧化途径保护肾脏，而葛根素则通过双重抑制XOD (IC50 = 18.7 μM)和调节肠道尿酸排泄发挥作用。这种机制差异为临床配伍提供了理论依据，例如在合并肾功能损伤的患者中，槲皮素可能更具优势。

香豆素类活性成分中，秦皮总香豆素与岩白菜素的药理机制具有显著差异。赵军宁等 [30] 研究证实，秦皮总香豆素对正常及病理状态下的血尿酸水平均具有调节作用，其作用靶点主要集中于肝脏XOD活性抑制，而对肾脏尿酸排泄途径无显著影响 [31] 。岩白菜素可通过调控尿酸转运体表达实现排泄促进效应，实验显示该成分可剂量依赖性地下调高尿酸血症小鼠肾脏mURAT1和mGLUT9 mRNA及蛋白过度表达，同时提升尿酸排泄分数及肌酐清除率 [32] 。

尿酸代谢失衡作为痛风发病的核心环节，涉及XOD介导的嘌呤代谢通路及肾脏排泄系统双重调节。多项研究证实经典复方具有多靶点调控特性：萆薢除痹汤可通过抑制XOD表达实现降尿酸效应，同时下调IL-1β和TNF-α等炎性介质水平 [33] 。痛风安液则通过XOD活性抑制及IL-6、TNF-α调控发挥综合治疗作用 [34] 。周敏 [35] 发现痹清胶囊独特的肠道尿酸排泄促进效应为临床治疗提供了新思路。萆薢除痹汤与痛风安液虽均抑制XOD活性，但前者对IL-1β和TNF-α的抑制作用更强，而后者对IL-6的调控更显著。这一差异提示，萆薢除痹汤更适用于炎症反应剧烈的急性期，而痛风安液可能对慢性炎症控制更具优势。

尿酸盐结晶沉积引发的炎症瀑布反应涉及复杂细胞因子网络。研究表明，中药复方可通过调控MMP-3、Lp-PLA2及COX-2/PGE2信号通路实现抗炎效应 [36] [37] 。红藤虎杖复方 [38] 与加味四物四藤汤 [39] 均可显著抑制IL-1β、COX-2等关键炎性因子表达。十五味乳鹏散则通过下调滑膜组织COX-2 mRNA及蛋白表达发挥治疗作用 [40] 。强筋健骨胶囊的抗炎机制涉及IL-1β/IL-6/TNF-α信号轴调控，可有效抑制MMP-3介导的关节损伤 [41] 。

尿酸盐结晶沉积诱发的氧化应激反应与大量氧化物活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)等的释放增多有关，抗氧化物超氧化物歧化酶(SOD)，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)，还原型谷胱甘肽(GSH)等的失活则会加重关节组织的损伤。痛风康宁方等 [42] 通过增强SOD、GSH-Px等抗氧化酶活性，有效改善氧化应激指标。资生肾气丸 [43] 则通过调控NF-κB信号通路及GSH代谢系统，实现对痛风性关节炎的综合防治。这些研究为阐释中药复方多靶点抗氧化机制提供了实验依据。