新型冠状病毒(2019-nCoV)引发的人新型冠状病毒性肺炎在全球流行,疫情在中国境内已基本控制,防控重点由诊治确诊患者转向筛查无症状感染者以及严防境外输入病例。目前中国疾病预防控制中心(CDC)与世界卫生组织(WHO)各推荐两对不同的2019-nCoV核酸检测引物,核酸检测引物作为实时荧光RT-PCR病毒核酸检测的关键,面对病毒具有变异速度极快的特点,其灵敏度是否能适应境外2019-nCoV的迅速变异变得尤为重要。 Human new coronavirus pneumonia caused by the novel coronavirus (2019-nCoV) is epidemic in the world. The epidemic has been basically controlled in China. The key points of prevention and control are shifted from diagnosis and treatment towards patients to the screening of asymptomatic infected persons and the prevention of imported cases. At present, Chinese Center for Disease Control and Prevention (CDC) and the World Health Organization (WHO) recommend two different pairs of 2019-ncov nucleic acid detection primers. As the key of real-time fluorescent RT-PCR virus nucleic acid detection, nucleic acid detection primers have the characteristics of rapid mutation speed, so it is particularly important about whether their sensitivity can adapt to the rapid mutation of 2019-ncov abroad.
马季荣
浙江师范大学,化学与生命科学学院,浙江 金华
收稿日期:2020年6月24日;录用日期:2020年7月8日;发布日期:2020年7月15日
新型冠状病毒(2019-nCoV)引发的人新型冠状病毒性肺炎在全球流行,疫情在中国境内已基本控制,防控重点由诊治确诊患者转向筛查无症状感染者以及严防境外输入病例。目前中国疾病预防控制中心(CDC)与世界卫生组织(WHO)各推荐两对不同的2019-nCoV核酸检测引物,核酸检测引物作为实时荧光RT-PCR病毒核酸检测的关键,面对病毒具有变异速度极快的特点,其灵敏度是否能适应境外2019-nCoV的迅速变异变得尤为重要。
关键词 :2019新型冠状病毒,核酸检测引物,病毒变异
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目前,新冠疫情于国内整体趋于平稳,境外则日益严重,全面对外开放的战略面临严峻的考验。国外疫情流行的同时,病毒也在不断变异,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》 [
2019-nCoV基因组大小约为29.8 Kb [
图1. 新型冠状病毒(2019-nCoV)基因组结构模式图
ORF1ab和ORF1a基因位于病毒基因组5’端,分别编码pp1ab和pp1a蛋白,后剪切为15或16个非结构蛋白(Non⁃structure protein, NSP),包括NSP1~NSP10和NSP12~NSP16,其中NSP12可能为RNA依赖型RNA聚合酶(RNA⁃dependent RNA-polymerase, RdRp) [
新冠疫情在国内爆发以来,国家卫生健康委员会总共推出7个版本的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》,从第一版到第七版病例确诊的金标准依旧是标本的荧光RT-PCR核酸检测阳性。RT-PCR基本原理是根据欲检测病毒的已知保守核酸序列设计高度特异性引物以扩增该部分,同时另外设计可以结合扩增区段内部区域的Taq-man探针,探针会在Taq酶外切酶作用下发生水解进而产生荧光信号,根据荧光信号与扩增循环数之间的关系可得到实时扩增曲线,对检测曲线进行分析来判断是否受检对象已感染新型冠状病毒。目前各大商业公司试剂盒中以2019-nCoV的RdRP基因(位于ORF1ab读码框)、E基因和N基因为检测对象,从而实现对2019-nCoV核酸的检测 [
由核酸检测原理可知,引物的特异性以及设计区域的保守性对核酸检测准确度有极大的影响。CDC与WHO推荐的2019-nCoV核酸检测引物扩增区域不同(表1),各有一对引物(CDC-ORF1ab, WHO-ORF1ab)位于病毒的ORF1ab区域,但扩增区域在基因组上相差1970 bp的距离。CDC另外一对引物(CDC-N-F/R)位于病毒核衣壳蛋白(N)区域,WHO另外一对引物(WHO-E-F/R)位于小包膜蛋白(E)。四对引物在基因组上的相对位置已标注(图1)。
引物名称 | 序列 | 基因组区域 |
---|---|---|
CDC-ORF1ab-F CDC-ORF1ab-R CDC-N-F CDC-N-R WHO-ORF1ab-F WHO-ORF1ab-R WHO-E-F WHO-E-R | 5’-CCCTGTGGGTTTTACACTTAA-3’ 5’-TCAGCTGATGCACAATCGT-3’ 5’-GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT-3’ 5’-CAGCTTGAGAGCAAAATGTCTG-3’ 5’-GTGAAATGGTCATGTGTGGCGG-3’ 5’-TATGCTAATAGTGTTTTTAACATTTG-3’ 5’-ACAGGTACGTTAATAGTTAATAGCGT-3’ 5’-TGTGTGCGTACTGCTGCAATAT-3’ | 13342~13362 13442~13460 28881~28902 28958~28979 15431~15452 15505~15530 26269~26294 26360~26381 |
表1. CDC WHO 2019-nCoV核酸检测引物
本文利用国家生物信息中心(CNCB)/2019新型冠状病毒信息库(2019nCoVR) (https://bigd.big.ac.cn/ncov/release_genome)发布的2019-nCoV数据进一步分析统计了病毒基因组上的四对核酸检测引物配对区域变异情况(图2),发现CDC-ORF1ab-F/R,WHO-ORF1ab-F/R与WHO-E-F/R这三对引物与CDC-N-R引物配对区域变异病毒株数极低,变异群体发生率小于0.01。CDC-N-F在基因组配对区域变异病毒株数高达14099株,其中13888株变异病毒集中在基因组28881~28883的位置(图3),变异群体发生率大于0.05,也就是说该区域的变异有可能会在2019-nCoV群体大范围发生 [
图2. 引物配对区域病毒变异情况
图3. CDC-N-F基因组区域病毒变异
实时荧光RT-PCR作为新冠疫情防控检测病毒的主要手段,病毒特异性的核酸引物作为其核心组成部分,需要拥有很高灵敏度与准确度,一旦新冠病毒群体在引物配对区域出现变异,必然影响核酸检测精确度,从而导致大量感染者漏诊,进而引起国内疫情形势反弹。
从统计分析结果来看,病毒基因组在CDC检测的ORF1ab区与WHO检测的ORF1ab区与E区相对保守,因此实际新型冠状病毒检测盒表现跟之前不会有大的改变,但新型冠状病毒基因组在CDC-N-F区域前三个碱基发生变异的病毒株数大,变异群体的发生率大于0.05,则说明这部分的变异很可能会在病毒整个群体中扩散,导致使用该引物的核酸检测试剂盒的筛查阳性率下降,而发生该变异的新冠病毒群体在地域上的具体分布则有待于进一步的研究分析。
结合不断更新的新冠病毒变异信息库对新冠病毒核酸检测引物的特异性进行分析,将核酸检测试剂盒检测能力与不断变异的病毒基因组信息保持同步,对于有效检测出该疾病具有非常重要的价值和意义。
马季荣. CDC与WHO新型冠状病毒核酸检测引物比较Comparison of 2019-nCoV Nucleic Acid Detection Primers between CDC and WHO[J]. 自然科学, 2020, 08(04): 268-272. https://doi.org/10.12677/OJNS.2020.84036
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https://doi.org/10.1002/jmv.25681
https://doi.org/10.1128/mBio.00473-12
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https://doi.org/10.1128/JVI.01331-15
https://doi.org/10.1186/s12985-019-1182-0
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