一般来说，最常见的骨转移形式一般为溶骨性转移。大部分病变为溶骨性的，还有一部分破坏性的，有时在局部也可以观测到相应的反应。溶骨性转移发生在实体瘤中，包括乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌和肾癌。此外，多发性骨髓瘤通常会导致广泛的骨破坏 [ 13 ] 最近的研究表明，破骨细胞刺激相应的骨骼产生溶骨反应是其最主要的原因，推翻了以前癌细胞直接作用于骨骼的学说。在发生溶骨性转移时，相应的破骨细胞活动度增加，而成骨细胞的生理活动度降低，可以推测，成骨细胞活性与骨吸收无关。

很明显，溶骨性骨转移来自肿瘤细胞与骨微环境之间渐进式相互作用的复杂循环，这被称为“粘性循环” [ 16 ] 。破骨细胞和成骨细胞产生活动时出现的肿瘤因子及相应的定位因子更加有利于该循环。

溶骨转移的一种特定类型是皮质转移，最常见于肺癌和肾癌患者，皮质转移一般发生于皮层，使其结构破坏后，保持髓腔的完整，可以播散到其相应的毛细血管系统，包括相应的动脉血管，骨膜处的营养血管，髓质中的毛细血管，皮质转移相应的机制尚未弄清，但我们可以重点考虑相应血运系统 [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] 。

肿瘤细胞产生直接或间接刺激破骨细胞骨吸收的因子。这些因素包括PTHrP、IL-1、IL-6、前列腺素E2、TNF和CSF-1。骨微环境富含生长因子。在骨形成过程中，成骨细胞会放下各种生长因子，这些因子与I型胶原蛋白一起掺入骨基质中。骨吸收过程将这些因子释放和/或激活到骨微环境中。这些生长因子中的许多，包括TGFβ，FGFs，IGFs和BMP-2不仅能够刺激骨中转移癌细胞的生长，而且还能够刺激肿瘤细胞中骨吸收因子的产生和释放。虽然TGFβ是正常乳腺和前列腺细胞的关键负生长调节剂，但它在晚期癌症中充当肿瘤启动子。TGFβ刺激肾细胞癌，鳞状细胞癌和人乳腺癌MDA-MB-231的PTHrP产生。BMP2已被证明可以刺激溶骨性前列腺癌PC-3细胞和成骨细胞前列腺癌LAPC-4和LAPC-9的细胞生长，细胞迁移和细胞侵袭。此外，人们普遍认为PTHrP可能是参与肺癌骨转移的独特调节因素之一 [ 20 ] 。PTHrP在肺癌中的阳性表达表明骨转移发展的机会更高，研究人员还发现，肺癌细胞产生的PTHrP可能诱导成骨细胞表达RANKL，并减少OPG的产生，导致破骨细胞成熟和活化 [ 21 ] 。Miki等人反复将PTHrP的中和抗体注射到SCLC模型小鼠中，发现骨转移明显受到抑制 [ 20 ] 。结果表明，高度骨转移性肺鳞状细胞癌细胞系(HARA)过表达PTHrP，并且用抗PTHrP抗体治疗裸鼠抑制骨转移的形成 [ 22 ] 。TGF-β还可以刺激肺癌细胞过表达PTHrP，如果TGF-β信号通路被抑制，PTHrP表达也会降低 [ 23 ] 。因此，很明显，不同的细胞因子可以相互作用或相互影响，并且它们的复杂关联构成了调节骨转移微环境的网。

一旦肿瘤细胞成功落在骨骼上，肿瘤细胞就会与骨细胞结合，并开始与许多不同类型的细胞(包括破骨细胞，成骨细胞，骨细胞，巨噬细胞和脂肪细胞)的局部骨微环境相互作用。在与几种分子和信号通路的相互作用下，肿瘤细胞可以构建一个良好的生存和增殖环境。

在骨转移的病理生理学中，多种证据表明，破坏骨骼的是破骨细胞，而不是肿瘤细胞 [ 24 ] [ 25 ] 。与肺癌的骨转移一样，骨的破坏主要是可溶性骨质，其中破骨细胞是弓犯罪者。在这种溶骨性病变中，肿瘤细胞通过持续分泌促成骨细胞因子(包括甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、核因子-κB(RANK)L的受体激活剂和巨噬细胞集落刺激因子)来促进破骨细胞的形成。同时，异常活化的破骨细胞的过量产生提高了骨吸收，其中生长因子，包括TGF-β，胰岛素样生长因子(IGF)，PDGFs和骨形态发生蛋白，从骨基质中释放出来。因此，丰富的生长因子为肿瘤细胞的增殖提供了丰富的“土壤”。此外，骨基质供应的破坏为肿瘤细胞的扩张提供了更多的空间。因此，这种肿瘤–破骨细胞合作在骨微环境中形成恶性循环，加速骨损伤以及疼痛 [ 26 ] 。

肺癌骨转移的过程可分为三个步骤：1) 从原发性肿瘤中转移；2) 在循环中移动；3) 在骨头中种植。在每一个机制中，这一进程都是连续、渐进和协调的。某些分子将参与具有不同效果的不同步骤。例如，当肺癌细胞离开原发性病变时，粘附分子的减少有助于其与邻近细胞的解离。此外，在循环中移动的肿瘤细胞也需要与内皮细胞的粘附和解离。此外，当附着在骨骼上时，肿瘤细胞需要粘附分子的帮助。因此，由粘附分子调节的粘附和解离在整个转移过程中执行必需的罗尔。值得注意的是，除了粘附分子外，许多其他分子正在合作完成每个步骤。在前两个步骤中，肺癌细胞转移到其他靶器官是相似的。虽然在早期步骤中存在导致骨转移的趋化因子，但它们没有显示出骨转移的特异性。因此，最具体、最独特的是肺癌骨转移的第三步。在此过程中，在与肿瘤细胞的相互作用下，破骨细胞调节溶骨性病变。在这个阶段，涉及许多信号通路和分子。最重要和最关键的途径是RANK/RANKL轴。这在骨转移领域已经深入研究，针对该轴的二膦酸盐治疗已被临床应用。但是，没有办法延缓或阻止骨转移的发生，并且对二膦酸盐的副作用，下颌骨坏死，没有有效的治疗方法。此外，该轴在肺癌骨转移中的确切分子和机制需要更多的研究。

肺癌骨转移的治疗方针主要集中在以下几个方面：1) 阻碍癌细胞增殖分裂及扩散转移，如果癌细胞持续对骨骼进行破坏，会导致骨骼相关事件的发生，如严重疼痛，病理性骨折等等，并且会严重降低患者的总体生存率。2) 对相应癌症骨转移的分子信息通路的阻断。通过对骨骼微环境的探究，分析肺癌转移的生物传导过程，阻断其相应的分子生物通路，从而从根本上对其进行系统治疗。3) 对症治疗主要对其引起的病理性疼痛，骨骼损伤等进行相应治疗，主要为了提高患者的生存质量，改善患者的预后生存水平。

多数肺癌患者早期症状不明显，待到发现时多到了中晚期，化学治疗可有效增加患者的总体生存率，延长其生存时间，现在临床上常用的化疗药物主要为培美曲塞与铂类药物联合用药，但是治疗过程中会伤害正常的机体细胞，导致出现非常严重的骨髓抑制等不良反应，不过近期的研究表明，吉非替尼联合一线化疗药物治疗小细胞肺癌可以延缓病情恶化，改善预后的水平，有望大规模投入医疗活动中。

目前，放疗对各种类型的肺癌骨转移瘤的疗效确切。安全方面，放疗技术成熟，SBRT立体定向放疗是一种高度精确的技术，最初开发用于对被认为难以进行经典切除手术的患者进行病变放射外科手术。在寡转移性癌症患者的情况下，立体定向条件下的高剂量辐射可以安全地在骨转移中传递，并增加局部控制的可能性。骨转移的局部控制与其他定位相似，疼痛控制良好，寡形分裂患者的生存期更长，脊柱转移的局部控制更好并延缓进展，从而推迟了进一步全身治疗的需要。

双膦酸盐是抗吸收药物，广泛用于治疗各种癌症类型的骨转移 [ 26 ] [ 27 ] 。有三代双膦酸盐，其中唑来膦酸被认为是在预防辅助情况下骨转移形成方面最有效的，而且在降低骨转移的发病率方面也是最有效的。唑来膦酸的主要作用是诱导破骨细胞凋亡，从而预防癌症诱导的骨质溶解 [ 28 ] [ 29 ] 。

地诺单抗是一种抗RANCL抗体，可抑制癌症诱导的骨转移中的骨吸收 [ 30 ] [ 31 ] 。地诺单抗还通过T细胞产生免疫学作用，这为与免疫疗法联合治疗创造了可能性 [ 32 ] [ 33 ] 。例如，在接受抗CTLA-4和地诺单抗治疗的黑色素瘤骨转移性患者中以及抗PD-1和地诺单抗，观察到有希望的疗效。一种转移模型的临床前发现进一步支持抗CTLA-4和地诺单抗联合使用，该模型显示，随着T细胞浸润的增加，疗效得到改善。此外，RANKL抑制可增加对免疫疗法的反应性，这在骨转移的情况下尤其有价值。