免疫性血小板减少症(Immune Thrombocytopenia, ITP)是犬常见的一种自身免疫性凝血疾病，是由体液和细胞介导的对外周血小板和骨髓中巨核细胞的攻击而导致。

犬ITP的特异性临床症状主要归因于血小板减少，包括出血点、瘀斑、黏膜出血(如鼻出血、吐血、血尿、黑便)和损伤后持续出血 [1] - [3] 。这些征象也可能发生于获得性或遗传性血小板功能障碍、凝血障碍、血管性假性血友病、血管病变或血管损伤。伴有凝血障碍或血管损伤的血小板患者出血可能表现得更为严重。

人们对ITP管理的最新研究表明：“没有诊断测试，没有生物标志物可以指导诊断，很少有比较研究可以帮助管理决策”。血小板计数可作为一种快速评估，以确认血小板减少并指导后续检测。在人类和兽医学方面，我们都缺乏对ITP的诊断性“金标准”测试，目前仍为排除法。临床诊断可以结合病史、体格检查和常规临床病理学检查来排除血小板减少症的其他原因，如感染、肝病、中毒、肿瘤或骨髓疾病。排除其他原因后，原发性ITP定义为血小板计数低于20~50 × 10³个/μL，且不存在其他引起血小板减少的疾病 [4] 。诊断首先是通过对血小板进行人工计数来确认血小板减少症是真实的。其次应通过凝血试验排除血小板减少的消耗性原因，通过用药史回顾、血液化学分析和尿液分析、影像学检查，以排除全身性疾病、虫媒介导疾病和肿瘤 [5] 。嗜吞噬细胞无形体、犬埃立克体、吉氏巴贝斯原虫、利什曼原虫感染会与犬抗血小板抗体结合，进而导致血小板减少症；因此，这些疾病应在流行地区进行筛查。我们建议同时进行PCR和血清学检测，以进行媒介传播疾病检测。除非怀疑患有潜在的骨髓疾病，例如多系血细胞减少症的存在、对治疗的反应差、怀疑潜在疾病的高龄犬，否则对于疑似ITP患者不会进行骨髓评估。与人类医学一样，犬直接血小板结合相关抗体检测由于缺乏灵敏度和特异性，未被推荐用于犬ITP诊断 [6] 。

通常糖皮质激素联合免疫抑制剂进行免疫抑制是犬ITP治疗的主要手段。在ITP患者中，一线治疗包括短期使用皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin, IVIG)、静脉注射长春新碱，以及全血输注，而二线治疗主要包括硫唑嘌呤、环孢素、达那唑、霉酚酸酯、环磷酰胺等免疫抑制剂，脾切除、血浆置换等也在少数病例中应用 [7] 。

随着对疾病发病机理的理解和新的治疗选择的进展，人们对ITP的管理正在改变。尽管抗体介导的血小板破坏通常是ITP发病机制的核心，但一些ITP患者缺乏可检测的血小板自身抗体，自身抗体能调理血小板，并通过网状内皮系统的巨噬细胞被脾脏和肝脏清除。现有研究表明，自身抗体和自身反应性细胞毒性T细胞可靶向作用于骨髓巨核细胞，抑制血小板生成 [8] 。因此，ITP是一种既破坏血小板又减少血小板生成的疾病 [9] 。除了巨核细胞和血小板的免疫靶向性外，ITP患者中的血小板生产素(Thrombopoietin, TPO)水平通常不正常。TPO是血小板生成的主要调节因子，是巨核细胞存活、增殖和分化为血小板所必需的。TPO类似物的发现与合成，已彻底改变了人ITP的治疗方法。即目前最新的治疗药物血小板生成素受体激动剂：罗米司亭(Romiplostim)和艾曲波帕(Eltrombopag)，前者在国外已有病例系列报道证明在犬有效，而后者尚无数据或病例系列报道有效性 [10] - [12] 。

犬ITP目前被认为是一种自身免疫性凝血不良疾病，对于ITP的病因及发生机制，现尚不明确，多认为其与感染(病毒、细菌或寄生虫)、免疫因素(体液免疫、细胞免疫)、造血细胞疾病、恶性肿瘤及脾亢进等密切相关，其中免疫功能紊乱是决定性因素，所以当怀疑ITP时需筛查可能的潜在病因，在治疗过程中无反应时需重新回顾评估潜在病因，以同步治疗。

目前，犬ITP的治疗选择一方面基本达成共识，一方面因为难治性案例的存在也仍在探讨中 [13] 。一线治疗始终是皮质类固醇，且有效率可达60~90%，大约2/3的ITP患者通过皮质类固醇治疗能获得完全或部分缓解，但其中很大一部分患者会复发并且需要替代疗法 [4] [14] 。同时，类固醇治疗可能无效，并且可能导致患犬严重的不良反应。犬的二线疗法尚不明确，可能包括用于急性治疗的血小板输注和大剂量静脉内免疫球蛋白(IVIgG)，或长春新碱、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、环磷酰胺、环孢菌素、达那唑、来氟米特 [7] [15] 。复发或难治性ITP时考虑脾切除 [5] [16] 。这些治疗选择的执行方式不同，且没有关于何时使用这些方法的公认指南。患犬复发死亡率9%~43%。

当使用一二线药物治疗ITP无反应时被认为是难治性ITP。脾切除术后无效或复发的，需要小剂量糖皮质激素等药物维持治疗以降低出血危险，且已排除其他引起血小板减少原因的ITP患者，被认为是十分棘手的难治性ITP [17] 。以往，针对难治性ITP治疗会通过不同的一二线药物达到免疫抑制效果减少自身抗体的生成，或通过脾脏切除、免疫球蛋白抑制巨噬细胞的吞噬作用、减少血小板的破坏，但以上方法无效时，治疗需进阶至通过刺激巨核细胞促进血小板生成，于是刺激血小板生成的药物应运而生。目前常用的一代产品为重组人促血小板生成素(rhTPO)，兽医临床使用效果并不明显。二代产品主要为近几年研发的血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，包括肽类TPO类似物罗米司亭(Romiplostim)和非肽类TPO类似物艾曲波帕(Eltrombopag) [10] - [12] 。

难治性ITP患犬因不可控的出血存在生命危险。在这种情况下，没有其他治疗选择，患犬由于血小板减少症而死亡或被安乐死。本文4例ITP患犬，血小板严重减少(持续性PLT = 0)，已排除其他潜在寄生虫感染、全身性疾病，诊断为ITP，且一线治疗无明显效果，需要反复输血维持，考虑为难治性ITP。在ITP常规治疗无果后，4例患犬接受了罗米司亭治疗。结果显示，罗米司亭的耐受性良好，所有4只犬的血小板计数均与给药有关的增加并进入缓解期，在3~6个月的随访期内未观察到复发；1例患犬在6个月后出现复发，罗米司亭再次给药后缓解；2只在罗米司亭给药稳定血小板后进行了脾脏摘除术。所治疗的犬均未出现任何副作用。针对于类似本文4例对皮质类固醇和免疫抑制剂及其他一、二线治疗无反应的难治性ITP，可以考虑使用血小板生成素受体激动剂罗米司亭治疗，药物反应高度敏感且安全。

罗米司亭是一种59 kDa的肽体，可与巨核细胞和血小板上TPO-R的胞外域结合，激活受体并增加血小板计数。相反，艾曲波帕是分子量为442 Da的小分子，并且是一种非肽TPO-R激动剂，可选择性地与TPO-R的跨膜结构域结合并增加血小板计数。以前已经在设计良好的对照和随机临床试验中研究了TPO激动剂在治疗ITP中的安全性和有效性。剂量范围：艾曲波帕口服25~75 mg/d，罗米司亭1~10 μg/kg皮下每周一次。TPO激动剂治疗通常是用在难治性ITP患者和患者对标准疗法无反应时。

根据罗米司亭的可用性和ITP在患病犬中的严重程度，本文4例患犬治疗最初以每周3~5 μg/kg的剂量开始。在用罗米司亭治疗之前，所有的犬都接受了常规一线、二线治疗，包括泼尼松龙、地塞米松给药，免疫球蛋白输注，及输血治疗，但治疗均无效。在4只治疗犬中，3只使用罗米司亭开始治疗后3天内血小板计数逐渐高幅度增加，另1只犬对4 μg/kg罗米司亭的给药2天没有反应，遂追加4 μg/kg罗米司亭的给药，次日血小板并显著增加。本文4例报告治疗时间为4~8周，每只犬的治疗时间各不相同，所治疗的犬均未出现任何副作用。

根据犬的病史，血小板计数的增加似乎与泼尼松龙的联合治疗无关。这项前瞻性研究的局限性在于样本量少。在某些情况下，至少在罗米司亭治疗开始时，也需要使用免疫抑制药物。根据反应的持续时间，每只犬的治疗时间也有所不同。本文报告治疗时间为4~8周，而人类的平均治疗时间据报道为60周，最大治疗时间为96周。为什么罗米司亭在犬中似乎比人类更快地增加血小板计数的问题仍然不清楚。

通过更高剂量(即最初为10 μg/kg)的给药，血小板增加程度及增加时间是否会更快的问题仍有待进一步研究。如果这个假设是正确的，则在需要紧急治疗的犬(例如，有致命性犬)中，将罗米司亭指示为一线治疗。罗米司亭和其他TPO (如艾曲波帕)代表了不能用常规药物治疗或治疗无效的犬ITP的新治疗措施。由于罗米司亭仅在250 μg和500 μg小瓶中提供，因此不可避免的是，其余药物将被丢弃。根据我们的经验，其余溶解的罗米司亭可以在无菌条件下于4℃储存数周(6~8周)，而不会显著降低生物活性。

本文展示了在ITP患犬中使用皮质类固醇及免疫抑制剂等常规治疗无效时，4例难治性ITP患犬应用罗米司亭取得的效果、临床缓解和对生命的挽救，提示罗米司亭是犬ITP的一种新型治疗选择，也是常规治疗无效的难治性ITP的新选择。本报告虽然案例尚少，但是国内首次在犬ITP中使用罗米司亭进行治疗，其高度敏感性和安全性为兽医临床相关疾病的诊治提供了新的思路。未来需要对不同TPO类似物和激动剂进行更多临床案例的应用和研究，以帮助改善犬ITP的诊治。

^*通讯作者。