DOI: 10.12677/JOCR.2024.121002, PDF, HTML, XML,  被引量   
作者: 谭玉杰：浙江师范大学含氟新材料研究所，浙江 金华
关键词: 香豆素；抗肿瘤；合成方法；Coumarin； Antitumor； Synthetic Methods

文章引用：谭玉杰. 香豆素类化合物合成研究进展[J]. 有机化学研究, 2024, 12(1): 17-30. https://doi.org/10.12677/JOCR.2024.121002

1. 引言

含有香豆素核的化合物是一类重要的杂环化合物，在天然产物和合成有机化学领域占有重要地位。 [1] [2] 香豆素以苯并芘衍生物的形式存在于各种植物中，在植物生理生化中具有重要作用。此外，这些化合物还参与植物生长激素和生长调节剂的作用，控制呼吸、光合作用以及抵御感染。 [3] 自1820年香豆素自唐卡豆中分离出来后 [4] ，这类含氧芳香杂环化合物及其衍生物已广泛应用于医药、分析和农业等各个领域。

近年来，天然产物在药物发现中发挥着重要作用。香豆素(如图1)及其衍生物是一类重要的苯并吡酮类化合物，在药物化学中占有重要地位，因为它们能够与生物体内的各种活性位点发挥非共价相互作用 [5] ，表现出一系列高效的药理特性，如抗增殖、抗癌、抗阿尔茨海默病、抗疟疾、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗惊厥、抗炎等活性。 [6] 例如：双香豆素(如图1)在临床上属于抗凝的香豆素类药物，化学结构跟维生素K是相似的，能够抑制依赖维生素K的凝血因子在肝细胞中合成，发挥竞争性作用，达到抗凝的效果。羟甲香豆素(如图1)作为一种具有简单香豆素母核的化合物在医药行业香豆素类化合物活性研究中发挥着重要作用，常作为合成医药活性成分的重要前体。香豆素类药物在临床中的成功应用，使得这类具有广泛生物活性化合物，得到越来越多的科学家关注和研究，由此产生了许多更有效、更环保的合成方法来合成它们。 [7]

2. 香豆素母核的合成概括

2.1. Perkin合成法

1868年，Perkin以水杨醛和CH₃COOCOCH₃为原料，在CH3COONa催化、在180℃下回流作用下合成香豆素母核，此法缺点十分显眼：耗时长、温度高、产率不高，其反应大致机理 [8] (如图2)。此法也经过众多科研人员的研究，有学者通过改变原料、投料比、改变催化剂以及使用微波辅助等提高其产率。

John Kallikat等人 [9] 用芳香醛或酮和2-腈基乙酸为反应原料，丙基磷酸环酐以醋酸丁酯为溶剂三乙胺催化反应(如图3)，合成了一系列的香豆素衍生物，扩张Perkin缩合反应的底物适用范围。

Bharathi等人 [10] 以水杨醛和乙酰甘氨酸为原料，在微波条件下合成了3-乙酰胺基香豆素衍生物，并对其结构进行了表征(如图4)。与传统加热法相比，该方法具有产率高、反应清洁、反应时间仅仅需要10 min、底物用量多等优点，是合成3-乙酰氨基香豆素的有效方法。

Wang等人 [11] 报道了用有取代基的水杨醛和芳基乙酸为原料，采用醋酸钠为催化剂，在乙酸酐中通过Perkin反应得到在香豆素的母环有取代基的3-芳基香豆素化合物(如图5)。

2.2. Knoevenagel合成法

1894年，Knoevenagal对Perkin合成方法作了改进，在弱碱(三乙胺等)的催化下，以含有α-氢原子的化合物(如乙酰乙酸乙酯等)和醛或酮为原料，脱水缩合形成不饱和羰基类化合物，是一种比较常见的合成香豆素的方法 [12] ；该反应适用于给电子取代的水杨醛合成香豆素。后续相关研究中逐渐发现了吡啶、哌啶和氯化胆碱等也可作为催化剂，并且在提高产率上有较好表现 [13] 。

Khan 等人 [14] 以水杨醛和α-取代乙酸乙酯为原料，二乙酸碘苯(PhI(OAc)₂)为催化剂，在乙醇溶液中反应生成3-取代香豆素衍生物(如图6)。该方法对环境友好，反应条件温和，底物范围广，官能团耐受性好，产率高。

Shakil等人 [15] 以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料，氧化锌(ZnO)为催化剂，在乙醇溶液中，在100℃的条件下，反应24 h制备了香豆素类化合物(如图7)。该方法的优点是在甲醇条件下制备的ZnO催化剂可以重复多次循环利用，节约了成本。

Morris等人 [16] 以4-(二乙氨基)水杨醛和硝基乙酸乙酯为原料，通过Knoevenagel反应缩合得到了3-硝基-7-二乙氨基香豆素，再通过SnCl₂将硝基还原、重氮化和叠代取代，得到了3-叠氮基-7-二乙氨基香豆素(如图8)。

2.3. Pechmann缩合法

Pechmann合成法是最早由德国化学家HansvonPechmann发现并公布的，该反应主要以苯酚与β-酮酸或者酮酸酯为反应物，在酸性物质如CF₃COOH、AlCl₃或浓H₂SO₄为催化剂条件下缩合成环，而得到香豆素类似物 [17] (如图9)。这种合成方法的优点是实验操作简便、产率较高，不足之处是副产物较多并且要使用较多酸性催化剂。近年来，科研工作者对Pechmann合成方法不断进行改良创新，产物产率逐步提高，副产物也逐步减少。其中就发现了许多新型催化剂，比如sun等研究的路易斯酸催化剂PBr₃ [18] 。

Bandgar等人 [19] 在环境友好型催化剂(如天然高石粘土EPZ10和EPZG)的存在下，利用Meldrum’s酸合成了2-羟基或2-甲氧基取代的苯甲醛或苯乙酮(如图10)，并在微波照射下获得了产量优异的3-羧基香豆素。

图10. Pechmann缩合法合成取代香豆素衍生物

Zhang等人 [20] 以间苯二酚为原料，用一种廉价的、可重复使用的和有很高的催化效率的胆碱离子液体作催化剂，通过Pechmann缩合反应生成香豆素衍生物(图11)。

Samadizadeh等人 [21] 制备了一种以磁性纳米颗粒为载体的磺酸(MNESA)，并将其作为高效催化剂用于香豆素的合成。该反应以苯酚与乙酰乙酸乙酯为原料，在90℃无溶剂条件下反应生成取代香豆素(如图12)。该催化剂系统的主要优点是可重复使用( 催化剂至少可重复使用五次)和易于操作。

2.4. Wittig法

Wittig反应是醛或酮与三苯基磷叶立德作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类化学反应，反应底物为水杨醛类衍生物会脱去一小分子有机化合物环合成成香豆素类化合物 [22] 。该合成法反应条件温和，一般都能够得到较高产率的产物(如图13)。

Pierre Neveu等人 [23] 用2,4-二羟基苯甲醛在醋酸溶剂中与Br₂反应得到60%的3,5-二溴-2,4-二羟基苯甲醛，在甲苯溶剂中与磷叶立德加热回流3 h反应，随后得到60%产率的3,5-二溴-2,4-二羟基肉桂酸乙酯，最终在激光照射下闭环缩合得到6,8-二溴-7-羟基香豆素(如图14)。这种合成方法香豆素化合物产率较高，实验操作简单，反应条件也比较温和。

HI shii等人 [24] 用3,6一二甲氧基水杨醛与磷叶立德溶于N,N一二乙基苯胺中，在215℃加热回流条件下，反应30 min，最终得到5,8一二甲氧基香豆素，产率高达91% (如图15)。

2.5. 其他合成方法

Chandra等人 [25] 以α-/β-萘酚为初始原料，开发出了4-酯基取代苯并[h]香豆素(如图16)的一锅合成法。该反应可以以31%~75%的收率合成不同取代的4-酯基取代的苯并香豆素。反应优点是操作简单，反应条件温和，底物范围广。

Barry M. Trost [26] 等用酚类和丙炔酸酯通过钯催化碳氢活化直接得到香豆素衍生物，研究发现是该过程是零价钯在起作用，而 Tsugio Kitamura [27] 等人研究结果起催化作用是二价的钯离子，获得白芷素衍生物(如图17)。这两种方法获取香豆素衍生物的共同优点是具有原子经济性，没有副产物产生。

Liu等人 [28] 以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料，用硫酸锆四水合物作为催化剂，在微波辐射下合成了7-羟基-4-甲基香豆素(如图18)。该反应的反应较短约为12分钟，微波辐射功率为500 W，产物产率最高时可达87.5%。

杜云飞、赵康 [29] 等采用醋酸碘苯/碘直接氧化环化苯丙烯酸衍生物获得4-取代香豆素衍生物，该方法非常简单易操作，无过渡金属参与反应；Higashida，Suguru [30] 等人则用芳香族化合物菲为起始反应物，TiO₂-光催化氧化在乙腈溶液中制备香豆素衍生物，该路线拓展香豆素衍生物的来源，可以用无官能团的芳香族化合物直接得到香豆素衍生物(如图19)。

3. 香豆素及其衍生物的合成研究进展

目前，合成香豆素及其衍生物的方法主要是包括Pechmann缩合、Perkin反应、Knoevenagel缩合和Wittig反应。现阶段新开发的合成方法大多数是这些方法的延伸，主要通过改变原料、投料比、改变催化剂以及使用微波辅助等方法，来提高其产率。因为香豆素具有良好的药理活性，研究者们一直在探索如何高效合成香豆素，但目前为止，能够普遍高效合成香豆素骨架，适用于多种原料的普适性方法尚未见报道。

3.1. 以水杨醛为原料合成香豆素衍生物

在香豆素合成研究中，以水杨酸为原料合成香豆素依旧是研究者的重要研究方向。自1868年，Perkin以水杨醛为原料合成香豆素骨架后，Hamdi等人 [31] 报道了水杨醛和丙二腈的两步反应，首先以碳酸氢钠为碱，水杨醛与丙二腈在常温反应得到亚氨基香豆素，之后亚氨基香豆素在微波照射下进行酸性水解得到产物。此外，作者还通过实验得到了一种以丙基膦酸酐(T3P)为媒介，水杨醛和氰乙酸经Perkin反应一锅制得香豆素新型方法。

Sripathi和Logeewari [32] 报道了一种特殊的方法，用K₂CO₃在THF中以水杨醛和苯乙酰氯为原料，在超声波作用下，仅仅只需要20~30 min就可以合成3-苯基香豆素。同时，研究者发现，亲电基团对该反应过程有促进作用，这在一定程度上是影响其产率的原因。

最近，Bouissane等人 [33] 首次报道：通过水杨醛和硝基吲哚基乙腈的串联Knoevenagel和Pinner反应高效合成吲哚基氨基亚胺的方法。以哌啶催化，用乙醇为溶剂溶解水杨醛和硝基吲哚基乙腈，室温下反应10 min即可，然后在80℃下，通过乙酸水解片刻，就可以得到相对应产率良好的吲哚基香豆素。(如图20)与最初以水杨醛为原料的Perkin法合成香豆素相比，该方法克服了反应时间长，反应温度高，产率低等问题，为探索以水杨酸为原料合成香豆素提供了前进的方向。

3.2. 酚类化合物合成香豆素衍生物

Elgogary等人报道了一种三步合成呋喃香豆素的方法 [34] 。第一步，将间苯二酚和3-氧代丁酸乙酯，在浓硫酸条件下，反应生成羟基香豆素，第二步，将得到的羟基香豆素，3-氯-2-丁酮和K₂CO₃加入到丙酮中，加热回流后，去除溶剂，最后在在70℃下加入多磷酸(PPA)或在碱性溶液(3% KOH)中加热即可使酮醚中间体分子内环化得到呋喃香豆素(如图21)。

近期，Sun等 [35] 发现了新型催化剂，仅仅需要含量为10%的Wells-Dawson杂多酸H₆P₂W₁₈O₆₂为催化剂，就可以在无溶剂条件下，将取代基R = Me，OMe，OH，NO₂的酚类化合物，在90℃制得了吡喃核未取代的香豆素(如图22)。

3.3. 酮类化合物合成香豆素衍生物

Fiorito等人 [36] [37] 实验发现，在三酸钇(Yb(OTf)₃)存在下，通过微波反应器或者超声反应器可以使不同取代基的2-羟基苯乙酮进行Knoevenagel缩合，分子内环化后得到香豆素3-羧酸。

方法一：在三酸钇(Yb(OTf)₃)存在下，将不同取代基的2-羟基苯乙酮和米氏酸在微波下反应，仅仅需要5 min就可得到目标产物；方法二：在绿色溶剂和三酸钇(Yb(OTf)₃)存在下，将不同取代基的2-羟基苯乙酮和米氏酸在超声下反应，反应物在60℃下反应5~10 min后，就可得到香豆素衍生物(如图23)。

2015年，Yan等 [38] 和Liu等 [39] 报道了α-酮酸和炔酸盐参与合成3-酰基香豆素的反应。研究者研究了3-苯基丙酸酯与2-氧-2-苯基乙酸在不同溶剂和催化剂条件下的反应。最终综合二者的实验发现，在2当量AgNO₃、1.5当量K₂S₂O₈和MeCN:H₂O = 1:1反应条件下，得到了最高的产率(如图24)。

3.4. 新型催化剂合成香豆素衍生物的研究

近年来，由于具有可重复使用、高比表面积的纳米催化剂，非均相催化剂和多相催化剂的发现，许多研究人员对其在各种有机合成中的应用进行了探索。目前研究证实，这些催化剂对催化合成香豆素杂环效果优异。Pakdel等人 [40] 利用核-壳状Fe₃O₄@BoehmiteNH₂-CoII磁性纳米催化剂，在90℃无溶剂条件下，通过Pechmann缩合反应，以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料合成香豆素衍生物(如图25)。所得产物收率高达90%。

Gilanizadeh和Zeynizadeh等人 [41] 以Fe₃O₄@SiO₂@Ni-Zn-Fe-LDH为磁性介孔催化剂，以回流水为绿色溶剂，开发了一种新的绿色合成双香豆素衍生物的方法(如图26)。通过4-羟基香豆素与芳香醛反应，得到了双香豆素在类似的研究中，同一研究小组 [42] 通过磁性氧化石墨烯与Zn-Ni-Fe层状双氢氧化物的结合，开发了一种新的催化体系，得到了纳米复合材料Fe₃O₄@GO@Zn-Ni-Fe-LDH。该催化剂催化剂在同样反应条件下，3~40分钟内也可以以优异的收率成功地得到双香豆素化合物。

Valliappan等 [43] 使用TiO₂SO₄作为非均相固体酸催化剂，以水为绿色溶剂(H₂O)，在微波照射下，通过4-羟基香豆素、芳香醛和环仲胺缩合，合成了一系列系列苯氨基香豆素衍生物。该方法具有反应步骤简单、收率高达97%、反应时间短、催化剂可重复使用等优点(如图27)。此外，Sun等人报道了另一种在保证高多样性和区域选择性的纳米颗粒催化下一锅合成多种3,4-二取代香豆素衍生物 [44] 。

4. 总结与展望

传统合成香豆素的方法主要有Perkin法、Knoevenagel缩合法、Pechmann法等方法，这些方法已经比较成熟了，但往往受限于时代及科技的发展，所以大多数都存在适用的底物少，反应条件苛刻，副产物多等缺点。因此，对简易、高效、绿色的全新合成方法需求迫切，众多新兴的合成方法应运而生，例如一锅法合成，金属钯催化、微波辅助合成、直接氧化关环反应。这些新方法的发现和创造，有效的促进了香豆素合成领域的发展，弥补了传统方法的不足。

本文总结香豆素的合成方法，对该领域的研究人员开发新型的环保、高效、经济的合成方法有一定的参考价值。随着对环境问题的日益关注，开发相对无毒、廉价、绿色的催化剂和试剂，一定是香豆素合成领域的研究方向，期盼今后我们可以看到越来越多合成香豆素的新方法。

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